AMS Biopharma. Laboratorio de análisis por contrato (CRO) certificado GMP del grupo AMSlab.

Sobre nosotros

Somos una CRO certificada GMP que presta servicios analíticos a la industria farmacéutica:  ensayos físico-químicos de control de calidad y validación y transferencia de métodos analíticos. Estamos en plena etapa de crecimiento y queremos incorporar talento joven a nuestro equipo de Garantía de Calidad.

Tu misión

Darás apoyo al departamento de Garantía de Calidad en las actividades diarias que sostienen un sistema de calidad farmacéutico real. Aprenderás cómo se aplica la normativa GMP en un laboratorio de análisis por contrato.

 Qué harás

• Revisar documentación: procedimientos normalizados de trabajo (PNT/SOP), métodos analíticos y registros asociados.
• Dar soporte a la gestión de desviaciones, OOS/OOT, CAPA y controles de cambios.
• Colaborar en la redacción y actualización de procedimientos (SOP).
• Archivar y controlar la documentación del Sistema de Gestión de Calidad y Medioambiente.
• Dar apoyo en la preparación de auditorías de clientes e inspecciones de las autoridades regulatorias.
• Hacer seguimiento de indicadores de calidad (KPI) y registros asociados.
• Dar soporte en la gestión de la formación del personal y su documentación.

Requisitos

• Licenciado/Graduado en Farmacia (o estudiante de último curso).
• Persona organizada, rigurosa y con atención al detalle.
• Capacidad para trabajar en equipo y seguir procedimientos estandarizados.
• Interés real en desarrollar una carrera profesional en Garantía de Calidad dentro de la industria farmacéutica y biotecnológica.

• Valoraremos
• Formación o experiencia previa en Normas de Correcta Fabricación (NCF/GMP).
• Máster en industria farmacéutica.
• Nivel alto de inglés (la documentación técnica y regulatoria se maneja a menudo en este idioma).
• Conocimiento de ofimática a nivel usuario avanzado (Excel, Word).

 Qué te ofrecemos

• Formación tutorizada: aprenderás con profesionales con experiencia, con un tutor/a asignado/a.
• Visión completa del sistema de calidad farmacéutico: posibilidad de conocer un entorno GMP real y de ver cómo se aplica la normativa en el día a día.
• Contacto con proyectos reales de la industria farmacéutica y biotecnológica.
• Incorporación a un equipo joven con muy buen ambiente de trabajo en una empresa en crecimiento.
• Desarrollo profesional: posibilidad real de incorporación con contrato indefinido al finalizar la beca, según desempeño y necesidades del departamento.